A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da distribuição, comercialização e administração de lotes específicos de dois medicamentos de alta circulação no país: o Dysport, utilizado em procedimentos estéticos e terapêuticos à base de toxina botulínica, e o Keytruda, fármaco aplicado no tratamento oncológico de diferentes tipos de câncer.

Irregularidades detectadas no lote de Dysport

A restrição imposta ao Dysport atinge diretamente as unidades referentes ao lote 025155. O alerta foi emitido depois que a própria empresa detentora do registro formalizou à autoridade sanitária a presença de produtos adulterados em circulação.

Segundo a avaliação técnica, foram constatadas divergências visíveis na embalagem do lote quando comparada ao modelo autêntico de fábrica. Entre as inconsistências que confirmam a fraude estão variações na data de validade, erros na impressão do código de barras e incongruências nos dados do número de lote.

Falsificação do medicamento oncológico Keytruda

A determinação sanitária também recaiu sobre dois lotes do Keytruda: Z005197 e Z012354. O medicamento biológico, de uso hospitalar restrito e custo elevado, teve unidades suspeitas flagradas no mercado farmacêutico nacional.

De acordo com o comunicado da farmacêutica responsável, as unidades em circulação apresentavam aspectos físicos e padrões de apresentação distintos das formulações originais, o que levou à classificação de risco por falsificação.

Efeito imediato e cuidados na aplicação

Com a publicação oficial das resoluções no Diário Oficial da União (DOU), a medida entra em vigor de forma instantânea em todo o território nacional. Estabelecimentos de saúde, clínicas estéticas, farmácias hospitalares e profissionais da área devem interromper imediatamente a aplicação dos produtos que correspondam às identificações vetadas e checar rigorosamente a procedência de seus estoques.